醫學新知
產前胎兒基因篩檢，驗出媽媽罹癌
舊金山一位麻醉科醫師因為屬於高風險孕婦，產前抽血篩檢胎兒是否帶有唐氏症等基因異常，結果實驗室意外發現有來自母親的腫瘤DNA，後來在懷孕15週時經由全身核磁共振檢查果然發現7公分的大腸腫瘤，腹腔鏡手術切除腫瘤後顯示淋巴腺及其他器官都沒有轉移，手術後再抽血作一次篩檢，原來的異常基因就測不出了。最後終於在足月時生下一位6磅11盎司的健康男寶寶。
以前例如高齡等高危險群孕婦必須接受羊膜穿刺，以排除唐氏症等胎兒基因異常，但是羊膜穿刺有感染、流產等風險。現在拜基因檢查技術和電腦分析軟體的進步，只要在懷孕10週以後抽母血，就可以找出胎兒基因進而分析是否有異常。加州Sequenom公司的MaterniT21檢查（即非侵襲性產前胎兒染色體檢查），本來目的也只是抽母血篩檢胎兒基因異常而已，結果意外發現來自母親的DNA有異常，進而追查才得以早期發現癌症及時治療。
根據Sequenom公司報告目前已經有40位孕婦接受同樣的胎兒染色體篩檢時意外發現母親有DNA異常，懷疑有癌症或其他疾病。因此，現在產前抽母血篩檢胎兒染色體又可以同時幫媽媽篩檢癌症，更加值得推廣了。
註: 如有新世代產檢- 非侵入性胎兒染色體基因檢測問題，請洽詢您的醫師。
2015/04/16
舊金山一位麻醉科醫師因為屬於高風險孕婦，產前抽血篩檢胎兒是否帶有唐氏症等基因異常，結果實驗室意外發現有來自母親的腫瘤DNA，後來在懷孕15週時經由全身核磁共振檢查果然發現7公分的大腸腫瘤，腹腔鏡手術切除腫瘤後顯示淋巴腺及其他器官都沒有轉移，手術後再抽血作一次篩檢，原來的異常基因就測不出了。最後終於在足月時生下一位6磅11盎司的健康男寶寶。
以前例如高齡等高危險群孕婦必須接受羊膜穿刺，以排除唐氏症等胎兒基因異常，但是羊膜穿刺有感染、流產等風險。現在拜基因檢查技術和電腦分析軟體的進步，只要在懷孕10週以後抽母血，就可以找出胎兒基因進而分析是否有異常。加州Sequenom公司的MaterniT21檢查（即非侵襲性產前胎兒染色體檢查），本來目的也只是抽母血篩檢胎兒基因異常而已，結果意外發現來自母親的DNA有異常，進而追查才得以早期發現癌症及時治療。
根據Sequenom公司報告目前已經有40位孕婦接受同樣的胎兒染色體篩檢時意外發現母親有DNA異常，懷疑有癌症或其他疾病。因此，現在產前抽母血篩檢胎兒染色體又可以同時幫媽媽篩檢癌症，更加值得推廣了。
註: 如有新世代產檢- 非侵入性胎兒染色體基因檢測問題，請洽詢您的醫師。
2015/04/16